净化工程公司的纤维过滤技术对于微生物污染的控制力量

伴随着电子、航空、*密机械、制药、食品等行业的发展及对空气洁净程度要求的不断提高，净化工程公司空气净化技术获得快速发展。近些年我国的制药工业发展迅速，在制药企业的GMP改造和**中，空气净化系统占有重要位置，其硬件建设和改造是企业资金投入的重点方向之一。

目前在医药生产领域空气净化工程公司中广采用的是纤维过滤技术，当空气中的尘埃粒子随气流作惯性运动，或作无规则布朗运动，或受某种场力的作用移动而撞到其他物体时，物体表面间存在的范德华力使它们粘在一起。微小粉尘间相互碰撞也会凝并成容易沉降的大颗粒，所以空气中粉尘的颗粒度相对稳定。

另外，微生物数量也是医药工业厂房无尘车间污染控制的主要对象。在中国GMP标准新修订稿（2009年）中，充分借鉴欧盟GMP标准，特别是对无菌药品生产区空气洁净等级提出了更高要求。无菌洁净室（区）是指医药工业洁净厂房中用于无菌作业的洁净室（区），如无菌冻干粉注射剂、无菌分装注射剂、无菌原料药等生产的关键操作区，无菌药品的取样、称量和质量检验室的无菌检查、微生物限度检测等区域。

目前净化工程公司常用的空气净化技术有纤维过滤技术、吸附法、非平衡等离子体技术、静电除尘技术、生物过滤法、负离子法、膜分离技术等，在具体应用上，可以是采用某一种方法，或几种方法耦联来去除空气中的固体微粒、微生物和有害气体，达到净化空气的目的。